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Regulatory Affairs

디지털치료기기, 의료기기, 건강기능식품, 의약품 등 헬스케어 제품의 개발 전 과정에서, 국내·외 규제사항을 면밀히 파악하고 이를 조화롭게 적용하여 신속하고 효율적으로 임상시험 및 등록을 진행할 수 있도록 RA 전문인력이 업무를 수행하고 있습니다.